La sua famiglia ha detto che Corey Kadlec è in ospedale da molto tempo e la sua salute non sta migliorando, ma piuttosto peggiorando.
È ricoverato in un ospedale di Saskatoon dall’11 luglio 2022, dopo aver subito un attacco, secondo sua sorella Tara Jo.
Ha detto a Global News Cory che soffre di sindrome di Down, diabete, celiachia, demenza di stadio 2, un problema alla tiroide e ha avuto un ictus nel 2020.
Per saperne di più:
Sask. Gli esperti stanno studiando un nuovo rapporto della Canadian Heart and Stroke Foundation
Corey e la sua famiglia affermano che la degenza prolungata in ospedale è dannosa per la sua guarigione. Non può passare del tempo con gli amici e vivere la vita indipendente che può. Hanno detto che la sua salute mentale stava peggiorando.
Cory vuole tornare in una casa adottiva, come quella in cui viveva prima di avere l’attacco. Ma le case di cura hanno affermato di non poter soddisfare le complesse esigenze sanitarie di Cory, afferma la famiglia.
Secondo la sua famiglia, l’unica opzione offerta dalla Saskatchewan Health Authority (SHA) e dal Department of Social Services (MSS) è peggiore: un reparto di assistenza a lungo termine per la demenza.
“Non c’è modo che mio fratello possa sopravvivere mentalmente”, ha detto Tara Jo, parlando dalla sua casa di Calgary. “Nemmeno un minuto.”
Ha detto che altri pazienti presso la struttura di assistenza a lungo termine (LTC) avevano una demenza in stadio avanzato che era molto peggiore della malattia di Cori in stadio iniziale.
Secondo l’Associazione canadese di AlzheimerI pazienti con demenza allo stadio iniziale possono avere difficoltà di comunicazione e dimenticare le cose, ma “mantengono molte delle loro capacità”, mentre le persone con demenza allo stadio intermedio e avanzato possono aver bisogno di “(a) assistenza con le attività quotidiane”, come vestirsi e usare il bagno e possono richiedere assistenza 24 ore su 24.
Per saperne di più:
Il Saskatchewan non è preparato per il previsto aumento dei pazienti affetti da demenza
Tara Jo ha detto che Corey ha bisogno di cure 24 ore su 24, ma non a causa della sua malattia mentale. In alternativa, per il diabete che può richiedere diverse dosi di diversi tipi di insulina ogni giorno.
Ha detto che lo stato LTC di Corey significava che era isolato e non sarebbe stato in grado di godersi la vita.
Corey Kadlec dice che odia aspettare in ospedale. Vuole tornare in una casa famiglia, ma la sua famiglia afferma che l’autorità sanitaria del Saskatchewan non fornirà il supporto medico di cui ha bisogno.
Tara Jo Kadlec / Fornito
“In realtà ha bisogno di una casa adatta alle sue esigenze mediche e di ciò che merita come essere umano per vivere la vita che gli piace ancora”, ha detto.
Global News dice a Cory che Cory vuole una stanza tutta sua dove può ancora essere indipendente.
Solo due famiglie affidatarie hanno contattato la famiglia, ha detto Tara Jo, tutore legale di Corey da parte del padre ed entrambi hanno dichiarato di non essere in grado di accettare Corey perché non potevano soddisfare le sue esigenze mediche.
Il Dipartimento dei servizi sociali del Saskatchewan fornisce finanziamenti attraverso partnership con diverse case di cura in tutta la provincia, comprese case di gruppo, case di soggiorno di gruppo e programmi diurni.
Tara Jo ha detto che i funzionari SHA e MSS le hanno detto ripetutamente che SHA dovrebbe finanziare le cure mediche fornite nelle case famiglia.
Tara Jo ha detto che sperava che il ministero e l’autorità lavorassero insieme per aiutare Cory.
“Hanno detto che l’unica opzione che abbiamo per te è l’assistenza a lungo termine.
Per saperne di più:
Crescono le preoccupazioni circa la centralità dei servizi di sostegno ai bambini
Global News ha chiesto a Elmwood Residences Inc. , l’organizzazione con sede a Saskatoon che gestisce la casa di cura in cui viveva Corey prima del sequestro, è stata intervistata.
Rachel Steinke, il direttore esecutivo, ha fornito una dichiarazione che specifica la riservatezza impedendole di parlare dei dettagli del caso Corey.
“Elmwood riconosce e verifica i divari tra i sistemi di servizio umano in cui un ministero o un’agenzia e un altro finiscono”, ha scritto.
La dichiarazione ha anche affermato: “Le questioni di finanziamento perenni per le organizzazioni basate sulla comunità nel settore dei servizi per i disabili e le iniziative regionali di personale per i settori della sanità e dell’istruzione ampliano le lacune e causano significativi problemi di personale e conservazione”.
“È la più profonda speranza di Elmwood che le lacune del servizio vengano riconosciute e affrontate per garantire che le esigenze di tutti gli individui con disabilità intellettive siano soddisfatte senza intoppi e senza indugio”.
Tara Jo ha dichiarato a Global News MSS di essersi già offerta di pagare 40 ore settimanali al lavoratore di supporto. Ha detto che aiuta ma 40 ore non sono sufficienti.
Ha anche detto che la famiglia ha cercato una rivalutazione della MSS di Cory dopo l’ictus per vedere se si qualifica per maggiori benefici. Ha detto che i funzionari hanno detto alla famiglia che non lo avrebbero rivalutato fino a quando non fosse stato stabile dall’ictus, cosa che secondo Tara Jo non avrebbe potuto verificarsi mentre era in ospedale.
Ha detto che la famiglia non poteva permettersi di prendersi cura di Corey, e non potevano prendersi cura di lui da soli perché mancavano di formazione e non tutti vivono nel Saskatchewan.
Tara Jo ha detto che avrebbe preso in considerazione l’idea di trasferirlo in Alberta, ma i funzionari dell’Alberta le hanno detto che avevano bisogno di una valutazione Corey in quella provincia, il che richiederebbe alla famiglia di spostare Corey e prendersi cura di lui mentre aspettano che il processo di valutazione e l’alloggio diventino disponibili.
Bluesette Campbell, presidente di Inclusion Saskatchewan, un’organizzazione che lavora per supportare le persone con disabilità intellettive, ha detto di aver sentito parlare di molte persone che aspettano troppo a lungo per un alloggio adeguato.
Corey Kadlec all’ospedale di Saskatoon. La sua famiglia ha detto a Global News che gli hanno portato molti dei suoi oggetti dalla sua casa famiglia in modo che potesse sentirsi più a suo agio.
Tara Jo Kadlec
Parlando in generale del supporto disponibile, ha detto che il sistema è interattivo, “che… devi stare seduto lì e aspettare. Non lo trovo accettabile.”
Parte del problema, ha affermato, è la carenza di alloggi in tutti i settori.
Ha anche affermato che la divisione delle responsabilità tra i ministeri potrebbe contribuire a un’assistenza insufficiente.
“Ciò di cui siamo consapevoli sono … responsabilità accidentali o trasversali che non necessariamente rientrano in un silo pulito e ordinato”, ha affermato.
Ha detto che qualsiasi soluzione dovrebbe comportare il parlare con persone con disabilità intellettive e chiedere loro cosa vogliono.
“Credo che ogni persona, indipendentemente dalla sua età o dalle sue capacità, abbia il diritto di avere un posto dove sentirsi al sicuro e sentirsi[a]casa”.
Quando gli è stato chiesto del suo tempo in ospedale in un’intervista, Corey ha detto a Global News: “Lo odio”.
Per saperne di più:
CUPE sostiene che le strutture sanitarie a lungo termine nel Saskatchewan rimangano nel settore pubblico
“Vogliamo che Cory Kadlec e la sua famiglia sappiano che comprendiamo le loro preoccupazioni e che siamo qui come supporto”, ha dichiarato Bob Martinuk, direttore esecutivo di Community Living Service Delivery presso il Department of Social Service.
La dichiarazione afferma che il dipartimento non può parlare di casi specifici a causa di problemi di privacy, ma afferma che la pianificazione è un processo continuo con revisioni regolari per garantire che venga fornito un supporto adeguato.
Anche lo specialista delle relazioni con i media di SHA David Freeman ha citato la privacy e non ha affrontato la posizione di Corey.
La sua dichiarazione afferma che l’autorità sanitaria soppesa tutte le esigenze di assistenza del paziente e soddisfa al meglio le esigenze di un individuo – mediche e sociali, nel caso di assistenza a lungo termine o collocamento nella comunità – con le opzioni di assistenza disponibili.
“Prendiamo molto sul serio tutte le preoccupazioni relative all’assistenza ai pazienti e ai loro familiari”.
Tara Jo ha detto che non sapeva come convincere Cory a ricevere le cure di cui aveva bisogno. Per ora, sembra che sia bloccato in ospedale.
“Mi sento a pezzi. La mia famiglia è sconvolta, ma soprattutto mio fratello è a pezzi”, ha detto Tara Jo.
“Fan della TV. Risolutore di problemi malvagi. Amante del cibo appassionato. Explorer. Specialista di Internet. Imprenditore dilettante. Fanatico dell’alcol.”
